VYZULTAMD est associé à des profils
d’efficacité et d’innocuité éprouvése

Résultats de deux essais cliniques contrôlés de phase III (analyse des données groupées)1†

  • Les effets indésirables oculaires les plus courants observés avec VYZULTAMD étaient les suivants :
  • – hyperémie conjonctivale (6 %)
  • – douleur oculaire (4 %)
  • – irritation oculaire (5 %)
  • – douleur au site d’instillation (2 %)
  • Environ 0,7 % des patients ont cessé le traitement en raison d’effets indésirables oculaires, notamment hyperémie oculaire, irritation conjonctivale, irritation oculaire, douleur oculaire, œdème conjonctival, conjonctivite, vision trouble, kératite ponctuée et sensation de corps étranger
  • 1,4 % des patients (11 sujets) du groupe VYZULTAMD ont présenté dans l’œil évalué au moins 1 EIST oculaire ayant mené à l’arrêt du traitement
  • L’EIST oculaire le plus courant survenu dans l’œil évalué chez les sujets traités par VYZULTAMD ayant mené à l’arrêt du traitement était l’hyperémie oculaire (0,2 % des sujets)

VYZULTAMD a montré une efficacité durable pour abaisser la PIO ainsi qu’un profil d’innocuité tolérable, ses effets indésirables oculaires étant comparables à ceux du latanoprost, le médicament de première ligne, et aucun effet systémique important n’ayant été observé.